La vie chez Neptune Technologies & Bioressources

Neptune est une compagnie en expansion. La santé nous tient tous à cœur. Chez Neptune nous sommes conscients que chaque employé a quelque chose d’important à dire, et que chaque employé peut contribuer à notre succès. Nos salaires sont compétitifs et les conditions de travail vraiment intéressantes.

Processus d’embauche

Le processus d’embauche est très important. C’est le moyen qui nous permet de rencontrer des personnes de talent, et nous savons l’importance de trouver les meilleures personnes qui soit et de les garder à notre service. Chez Neptune les employés représentent notre plus grande valeur.

Postes ouverts

Poste: Spécialiste web marketing junior

Supervision :     Directeur marketing

Sommaire des responsabilités :

Le Spécialiste web marketing junior développera et optimisera le site web et représentera l’entreprise sur nos différents réseaux sociaux.

Fonctions principales :

• Effectuer les mises à jour sur le site web (communiqués de presse, résultats financiers, nouvelles, affichage de poste, etc)
• Participer au développement du site web
• Tenir nos lecteurs informés en clavardant sur les différents médias sociaux
• Concevoir et administrer le blogue
• Informer l’équipe marketing des nouveautés en communication web
• Identifier et promouvoir les meilleurs pratiques sur les réseaux sociaux
• Toute autre tâche connexe

Conditions d’accès à la profession :

Obtention d’un baccalauréat en marketing à venir
Parfaitement bilingue, anglais et français : Communication verbale et écrite majoritairement en anglais
Bon communicateur
Habileté marqué pour rédiger des textes captivants

Horaire de travail :

Horaire flexible
15-20 heures par semaine
Possibilité de permanence à long terme
 

Emplacement :

Laval

Poste:     Technicien en contrôle qualité

Supervision :     Directeur contrôle qualité

Sommaire des responsabilités :

Sous la supervision du directeur contrôle qualité, le technicien contrôle qualité devra s’assurer du bon fonctionnement du laboratoire.

Fonctions principales :

• Maîtriser et appliquer les procédures et les instructions de travail relatives au contrôle de la qualité
• Exécuter les analyses de contrôle de la qualité sur les matières premières, les produits fabriqués et les échantillons de recherche et développement
• Saisir les données de leurs résultats à l’ordinateur, vérifier si le contrôle de qualité fonctionne et imprimer les feuilles pour les remettre au directeur
• Contribuer à l’implantation et à la validation de nouvelles méthodes d’analyse
• Effectuer l’entretien et l’étalonnage des équipements analytiques
• Participer au maintien de la propreté des laboratoires et à la préservation de l’intégrité des équipements d’analyse
• Appliquer les mesures relatives à la SST (Santé et sécurité au travail)
• Rapporter tout incident et non-conformité au directeur assurance qualité

Conditions d’accès à la profession :

DEC en sciences, en procédés chimiques ou en chimie analytique ou équivalent

Horaire de travail :

lundi au vendredi
 

Emplacement :

Sherbrooke

Poste:     Agent de recherche

Supervision :     Vice-président, Science et Développement

Sommaire des responsabilités :

Sous la supervision du vice-président sciences et développement, l’agent de recherche participe à l’optimisation de nos produits et nos procédés.

Fonctions principales :

• Identifier de nouvelles voies d’innovation et d’amélioration des produits et des procédés
• Participer au développement des médicaments et des nouveaux produits de santé naturel
• Contribuer à l’ensemble des projets en cours comme par exemple :
  • Analyse des nouvelles biomasses
  • Préparation des produits pour les essais cliniques
  • Mise en application des nouveaux développements technologiques
• Participer aux groupes de discussions scientifiques sur différentes problématiques, proposer des solutions et participer à  l’élaboration des objectifs de recherche
   
• Rédiger les protocoles expérimentaux, les faire valider par la direction et procéder aux essais techniques et aux expériences scientifiques
• Toute autre tâche connexe

Conditions d’accès à la profession :

Maîtrise en chimie, biochimie, biotechnologie ou tout autre domaine connexe
Spécialiste en lipide est un atout

Horaire de travail :

Du lundi au vendredi
40 heures

Emplacement :

Sherbrooke

Poste:     Directeur développement du médicament

Supervision :     Vice-président, Science et Développement

Sommaire des responsabilités :

Relevant du Vice-président, Science et développement, le Directeur développement du médicament aura à gérer des partenaires externes, des budgets et préparer des dossiers pour les autorités réglementaires. Il sera le chef d’orchestre en charge des dossiers de développement de produits.

Fonctions principales :

• Coordonner, superviser et documenter le développement des produits destinés aux marchés pharmaceutiques
• Chimie et fabrication :
  • Évaluer la faisabilité du projet
  • Prévoir et comprendre les exigences réglementaires des différentes autorités
  • Harmoniser les transferts de méthodes entre le laboratoire et l’usine afin d’assurer la conformité des méthodes transférées entre l’usine et tout autre site utilisé pour la fabrication des matières premières
• Pharmacoéconomie et pharmacoépidémiologie :
  • Participer à l’évaluation des risques et des bienfaits des médicaments ou produits de santé naturelle dans les conditions naturelles d’utilisation
• Règlementation des médicaments
  • Participer à la planification du développement tout en s’assurant de respecter les exigences scientifiques et réglementaires
• Plus précisément :
  • Effectuer les suivis nécessaires avec les fournisseurs surtout pour la CMC (substance ou formulation)
  • En collaboration avec le département de l’assurance qualité, réviser et approuver les «master batch cards» de production avec les «in process QC tests», l’écriture du programme de stabilité et des spécifications de relâche des lots cliniques et ceux de production
  • Mettre à jour les données de stabilité et du DMF pour être soumises aux agences gouvernementales
  • Au besoin, réviser et approuver les «master batch cards» d’emballage et assurer la gestion des lots cliniques avec envois validés ou non au site clinique
  • Au besoin, superviser les études et assurer le suivi des études précliniques GLP
• Recherche clinique :
  • S’impliquer (selon les besoins de la société et de ses filiales) dans le déroulement des essais cliniques.

Conditions d’accès à la profession :

• Maitrise ou Doctorat en pharmacie, en biotechnologies ou dans un domaine connexe
• Formation complétée en développement du médicament
• Minimum de 5 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique ou dans le domaine de supplément naturel
• Minimum de 3 ans d’expérience en développement du médicament
• Connaitre toutes les étapes du développement du médicament, de la formulation à la stabilité du lot pilot jusqu’au «scale-up» ainsi que les étapes reliées à l’application du dossier auprès des autorités réglementaires d’un pharmaceutique RX, OTC ou produit naturelle

Horaire de travail :

Minimum 37.5 heures

Emplacement :

Laval
Mobilité demandée à l’usine de Sherbrooke
 

Pour plus d'information envoyer un courriel à: This e-mail address is being protected from spambots, you need JavaScript enabled to view it ou This e-mail address is being protected from spambots, you need JavaScript enabled to view it

Pour envoyer votre curriculum vitae (français ou anglais), svp l’insérer en pièce jointe sur ce lien;